近期，疫情復(fù)發(fā)疫情防控不可放松口罩依然是我們的日常必需品！

 1.醫(yī)用口罩還區(qū)分“非無菌”（非滅菌）和“無菌”（滅菌）？

 2.為什么同樣是醫(yī)用外科口罩，有的是無菌，有的卻是非無菌？

 3.作為一般消費(fèi)者，我們應(yīng)該選擇哪種才合適呢？ 

 一、非無菌口罩與無菌口罩有何區(qū)別呢？ 

 非無菌口罩是指符合微生物的控制標(biāo)準(zhǔn)，即允許有一定量細(xì)菌，但在可控制范圍內(nèi)，符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 無菌口罩是指生產(chǎn)好的口罩需要經(jīng)過環(huán)氧乙烷滅菌，通過7~14天的解析期使環(huán)氧乙烷的殘留量降低到合格標(biāo)準(zhǔn)，才上市銷 售。這樣生產(chǎn)周期稍長，一般采用獨(dú)立包裝，在醫(yī)院使用的較多。

 二、消費(fèi)者應(yīng)該選擇哪種才合適呢？ 

 其實，無論是非無菌口罩，還是無菌口罩，都是從10萬級的無塵車間做出來的，均有防護(hù)功能，都可阻隔飛沫，防止交叉 感染。相對于非無菌口罩而言，無菌口罩的生產(chǎn)要求更高，更適用于醫(yī)療工作環(huán)境，消費(fèi)者可根據(jù)自身的需求進(jìn)行選購。 

 三、口罩的微生物含量怎么檢測呢？ 

 國內(nèi)：常用GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品》附錄B中的方法來檢測非無菌口罩中的微生物含量，采用GB/T 14233.2-2005《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分：生物學(xué)試驗方法》檢測無菌口罩中的微生物含量； 

 國外:沒有無菌口罩與非滅菌口罩之分，如：歐洲采用EN14683:2019+AC:2019附錄D，通過測定生物負(fù)載來反映口罩中 的微生物含量。 EN 14683:2019+AC:2019生物負(fù)載測試 結(jié)果判斷：口罩的生物負(fù)載≤30CFU/g

 測試步驟：

 1.隨機(jī)抽取5個口罩，分別放入錐形瓶，倒入300mL提取液； 

 2.將錐形瓶置于恒溫振蕩器，250rpm振蕩5min; 

 3.分別取上述提取液10OmL，過濾，夾取濾片分別貼在TSA平板和SDA平板上，TSA平板置于30°C培養(yǎng)3天，SDA平板置于 20°℃~25°C培養(yǎng)7天。 

 4.計算TSA平板和SDA平板上的菌落數(shù)。